Kræftlægemidlet Kadcyla er blevet godkendt af de amerikanske lægemiddelmyndigheder Food and Drug Administration. Lægemidlet bliver godkendt til behandling af kvinder, der har HER2-positiv brystkræft, og som tidligere er blevet behandlet med, og som tidligere har fået kemoterapi og behandling med Herceptin.
Kadcyla er udviklet af Genentech, der er et datterselskab til Roche. Midlet kombinerer virkningsmekanismer fra Herceptins og kemoterapiens i ét kræftlægemiddel. Fordelen er, at antistoffet Herceptin kan bruges til at transportere kemoterapien helt ind i kræftcellen, således at kemoen først aktiveres inde i cellen.
Kadcyla får godkendelsen på baggrund af studier med deltagelse af i alt 991 kvinder, der alle havde udbredt HER2-positiv brystkræft. Kvinderne blev enten behandlet Kadcyla eller med lægemiddel Tyverb sammen med kemoterapien Xeloda.
Kvinderne, der fik Kadcyla, levede i gennemsnit i 9,6 måneder uden ny sygdomsforværring mod 6,4 måneder i kontrolgruppen.
Roche har ligeledes ansøgt om at få godkendt Kadcyla i Europa.

Opdateret 06.03.2013 Nyheder: Kræft